VIDEO1: 1501: 15Abbott Labs sẽ bắt đầu vận chuyển thử nghiệm kháng thể Covid-19 mới vào thứ Năm. có kế hoạch xuất xưởng gần 30 triệu bài kiểm tra trong tháng này và sẽ có khả năng xuất xưởng 60 triệu bài kiểm tra vào tháng 6. Các xét nghiệm có thể cho biết liệu một người đã mắc Covid-19 và không có triệu chứng hay đã hồi phục. "Việc có nhiều lựa chọn xét nghiệm có độ tin cậy cao trên các nền tảng của chúng tôi sẽ giúp các nhân viên y tế và quan chức y tế khi họ tiến hành xét nghiệm quy mô rộng cho Covid-19", Abbott Giám đốc điều hành Robert Ford cho biết trong một tuyên bố: Việc ủy quyền có nghĩa là các phòng thí nghiệm sẽ được phép sử dụng thử nghiệm mặc dù nó chưa được FDA chính thức phê duyệt hoặc cho phép. Các quan chức và tập đoàn trên khắp nước Mỹ đang đổ tiền vào việc thử nghiệm kháng thể, hy vọng nó sẽ mang lại cho mọi người sự tự tin để trở lại làm việc và mở cửa trở lại các bộ phận của nền kinh tế. Theo dữ liệu của Đại học Johns Hopkins, Tổng thống Donald Trump đã khuyến nghị các bang sử dụng các cuộc kiểm tra khi họ bắt đầu nới lỏng một số biện pháp ngăn cách xã hội nghiêm ngặt được áp dụng để chống lại đại dịch đã lây nhiễm cho hơn 1,3 triệu người trên khắp nước Mỹ. Tuần trước, FDA đã thắt chặt các quy định đối với các xét nghiệm kháng thể coronavirus, yêu cầu các nhà sản xuất phải gửi biểu mẫu cấp phép sử dụng khẩn cấp trong vòng 10 ngày. Kể từ khi FDA ban hành chính sách xét nghiệm kháng thể ban đầu vào giữa tháng 3, cơ quan này cho biết họ đã biết về "một con số đáng lo ngại. "các xét nghiệm huyết thanh thương mại được quảng bá không phù hợp, bao gồm cả để sử dụng chẩn đoán hoặc hoạt động kém. Đây là xét nghiệm Covid-19 thứ tư của Abbott để giành được quyền sử dụng khẩn cấp. Abbott đã đưa ra ba thử nghiệm vi rút corona ở Hoa Kỳ, bao gồm một thử nghiệm nhanh cho kết quả sau ít nhất là năm phút và thử nghiệm mới được phát hành cho thấy liệu một người có kháng thể chống lại vi rút hay không. với CVS Health để thực hiện các xét nghiệm "bên ngoài bệnh viện" và vào những nơi như phòng khám chăm sóc khẩn cấp và viện dưỡng lão. Bbott cho biết xét nghiệm mới hiệu quả hơn và có thể cung cấp nhiều xét nghiệm hơn và chiếm ít không gian hơn, một tính năng quan trọng của công ty cho biết. Đối với các phòng thí nghiệm xử lý hàng chục nghìn mẫu bệnh phẩm nhưng thường thiếu không gian, nó có thể loại trừ trường hợp dương tính giả 99,6% và loại trừ trường hợp âm tính giả 100% thời gian đối với bệnh nhân được xét nghiệm 14 ngày sau khi các triệu chứng bắt đầu, công ty cho biết hôm thứ Hai. Nó có kế hoạch trình phê duyệt nhãn hiệu CE của Châu Âu trong tuần này.
tại đây tại đây nhé
đi đến apply watch bạn nha
đi đến Cuộc sống